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Dados do Trabalho


Título

RADIOFARMACOS NO CANCER DE PROSTATA NA ATUALIDADE: REVISAO DA LITERATURA

Resumo

Introdução:A Tomografia por Emissão de Pósitrons(PET) é uma técnica da medicina nuclear, não invasiva, que usa radiofármacos e câmeras de detecção de radiações.A evolução do PET no câncer de próstata(CaP) passa pelo uso de radiofármacos que darão informações sobre aspectos mais específicos que auxiliam nas terapias e no acompanhamento do paciente. Atualmente, o 68Ga-PSMA11 é o radiofármaco mais utilizado no estadiamento do CaP e recidiva bioquímica.Sendo assim a medicina nuclear é uma ferramenta de suma importância no diagnóstico e estadiamento do câncer de próstata.Objetivos:Realizar uma revisão sistemática do cenário mundial de radiofármacos para o diagnóstico de CaP através do PET/CT.Métodos:Trata-se de uma revisão bibliográfica, realizada entre os anos 2016 e 2020.As bases eletrônicas de dados utilizadas foram Scielo e Pubmed. Foram utilizados os descritores:Radiofármacos, PSMA,Próstata, segundo a biblioteca virtual em Saúde(BVS).Como critério de inclusão foram usados trabalhos publicados em língua portuguesa e inglesa em período compreendido nos últimos 5 anos.Como critério de exclusão inadequação à temática do trabalho, artigos com repetição de conteúdo e a data de publicação anterior a 5 anos.Resultados:Coletou-se 13 artigos científicos, selecionou-se 5 artigos com casos envolvendo a temática.Os 8 artigos excluídos não correspondiam à temática principal do trabalho.Os trabalhos evidenciaram que o 68Ga-PSMA-PET/CT foi associado a valores de sensibilidade e especificidade de 33-93% e >99%, respectivamente.A probabilidade de detecção aumenta com o aumento do antígeno prostático específico(PSA), e em níveis baixos de PSA, é maior do que os traçadores de colina atuais.Os Radiofármacos fluorados como18FFACBC, 18FDCPyL, Al18FPSMA11 e 18FPSMA1007 tem futuro promissor no diagnóstico e acompanhamento do CaP, assim como na substituição do 68Ga-PSMA11 com o objetivo de redução da dependência das clínicas supridas com geradores de 68Ge/68Ga.Conclusão:A crescente demanda de imagens moleculares por PET para estadiamento e recidiva bioquímica em CaP, radiofármacos fluorados foram desenvolvidos na tentativa de substituir o 68Ga-PSMA11 visando a redução da dependência das clínicas supridas com geradores de 68Ge/68Ga. Nesse sentido radiofármacos fluorados mais destacados na literatura foram o 18FFACBC,18FDCPyL, Al18FPSMA11 e 18FPSMA1007.Contudo o 68Ga-PSMA11 é o radiofármaco mais utilizado.

Palavras Chave

Radiofármaco;PSMA;Próstata.

Área

Câncer de Próstata Localizado

Instituições

Faculdade de Medicina Nova Esperança - Paraíba - Brasil

Autores

ELISÂNGELA MENDES DE SOUZA, ARYANA MARQUES DA NÓBREGA AYRES MARQUES AYRES, ANA BEATRIZ FONSECA MATIAS ROLIM FONSECA ROLIM, Julyana Maria Ramalho de Sousa MARIA Ramalho de Sousa, Felipe Mateus Moura Martins Bernardino MATEUS Moura Martins Bernardino, Idalo Verney Benicio Silva Sá VERNEY Benicio Silva Sá, Juliana Almeida Lima ALMEIDA LIMA, THIAGO SILVA DA COSTA SILVA DA COSTA